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- HUMIRA INJETÁVEL SUB 40MG C 2 SERINGAS DE 0,8ML E 2 LECOS UMEDECIDOS
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HUMIRA INJETÁVEL SUB 40MG C 2 SERINGAS DE 0,8ML E 2 LECOS UMEDECIDOS
Produto Indisponível
Descrição do produto
HUMIRA
ADALIMUMABE
40mg sol inj 2bl x ser x 0,8ml+env lenco
ATENÇÃO: O texto acima deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanham o produto, cujo fabricante pode mudar a recomendação, formulação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que deve ser considerado porém, no caso de qualquer dúvida, consulte sempre o Serviço de Atendimento ao Consumidor do produto ou nossa equipe.
Informação Adicional
| Sku | 20894 |
|---|---|
| Código EAN | 8054083003634 |
| Fornecedor | ABBVIE |
| Links do Produto | Não |
| Princípio Ativo | Adalimumabe |
| Ingredientes/Composição | Não |
| Benefícios | Não |
| Principal Indicação | Este medicamento é destinado ao tratamento de: Artrite Reumatoide HUMIRA® (adalimumabe) é destinado para reduzir os sinais e sintomas, induzir uma resposta clínica e remissão clínica maior, inibir a progressão dos danos estruturais e melhorar a capacidade física em pacientes adultos com artrite reumatoide ativa de intensidade moderada a grave, que apresentaram resposta inadequada a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARD). HUMIRA® (adalimumabe) é destinado ao tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em pacientes não tratados com metotrexato previamente. HUMIRA® (adalimumabe) pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com metotrexato ou outra DMARD. Artrite Psoriásica HUMIRA® (adalimumabe) é destinado para reduzir os sinais e sintomas da artrite psoriásica. HUMIRA® (adalimumabe) pode ser utilizado isoladamente ou em combinação a drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARD). Espondilite Anquilosante HUMIRA® (adalimumabe) é destinado ao tratamento da espondilite anquilosante ativa em pacientes que responderam inadequadamente à terapia convencional. Doença de Crohn HUMIRA® (adalimumabe) é destinado para reduzir sinais e sintomas e induzir e manter a remissão clínica em pacientes adultos com doença de Crohn ativa de intensidade moderada a grave, que apresentaram resposta inadequada à terapia convencional. HUMIRA® (adalimumabe) também é destinado para reduzir sinais e sintomas e induzir remissão clínica em pacientes que passaram a não responder ou que são intolerantes ao infliximabe. Psoríase HUMIRA® (adalimumabe) é destinado ao tratamento de psoríase em placas crônica moderada a grave em pacientes adultos que têm indicação de terapia sistêmica ou fototerapia e quando outras terapias sistêmicas forem menos apropriadas. Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular HUMIRA® (adalimumabe) é indicado para a redução dos sinais e sintomas da artrite idiopática juvenil poliarticular (AIJ) ativa, moderada a grave, em pacientes acima de 13 anos de idade. HUMIRA® (adalimumabe) pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com metotrexato. HUMIRA® (adalimumabe) é uma das opções terapêuticas para o tratamento da AIJ após a utilização de pelo menos um DMARD. |
| Contra Indicação | Não use HUMIRA® (adalimumabe) se você for alérgico ao adalimumabe ou a qualquer outro componente da fórmula. |
| Cor | Não |
| Tipo | Não |
| Para Cabelos | Não |
| Especificações Técnicas / Características | Não |
| CERTIFICADOS | Não |
| Selos do Produto | Não |
| Garantia (Meses) | 1 |
| Garantia (Descritiva) | 30 dias contra defeito de fabricação. |
| Conteúdo da Embalagem | Não |
| Voltagem | Não |
| SAC do Fabricante | 0800-7031050 |
| Registro MS | 1055302940025 |
| Advertência Anvisa | VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. |
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