Explore a variedade dos genéricos do Novalgina, oferecendo soluções eficazes a preços acessíveis. Com o mesmo princípio ativo (Dipirona) que o medicamento de marca Novalgina, os remédios genéricos garantem resultados consistentes e seguros, proporcionando uma alternativa econômica para as necessidades dos pacientes.
Princípio ativo: Dipirona
Princípio ativo: DIPIRONA
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Amplamente utilizado para aliviar dores e febre, a Novalgina é um medicamento de referência e sua substância ativa é a dipirona. É indicada para tratar dores de intensidade leve a moderada, como dores de cabeça, musculares, pós-operatórias, cólicas menstruais, dores de dente, além de estados febris associados a infecções.
A dipirona, presente na Novalgina, age bloqueando a produção de substâncias no corpo que causam dor e febre. Geralmente, entre 30 e 60 minutos após seu uso, é possível sentir seus efeitos. O alívio pode durar cerca de quatro horas.
O genérico da Novalgina é conhecido pelo nome do princípio ativo dipirona e é facilmente identificado pela tarja amarela presente em sua embalagem. As apresentações disponíveis do genérico incluem:
O genérico da Novalgina pode ser fabricado por diversos laboratórios.
Os principais laboratórios que comercializam o genérico da Novalgina são:
O genérico da Novalgina pode diferir no tamanho e forma do comprimido, no prazo de validade, embalagem, rotulagem e nos excipientes do comprimido ou veículos da solução oral. Ou seja, os demais ingredientes da formulação, como aromatizantes e conservantes.
Mesmo com essas pequenas diferenças, a Novalgina pode ser substituída por seus genéricos, pois antes de serem aprovados pela ANVISA, eles precisam comprovar que são bioequivalentes. Isso significa que eles têm o mesmo perfil de segurança e eficácia, comprovado por testes obrigatórios de biodisponibilidade.
Os valores dependem da concentração e da quantidade de comprimidos ou volume na embalagem.
Existe uma diferença de preço significativa entre a Novalgina e o genérico. Até mesmo entre os genéricos, os valores podem variar de acordo com as marcas fabricantes. Compare os preços no CliqueFarma e economize!
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Após a expiração da patente de um medicamento de referência, outros fabricantes podem produzir o genérico, economizando nas etapas iniciais e repassando essa economia aos consumidores.
Os medicamentos genéricos são muito mais baratos que a Novalgina porque os fabricantes de genéricos não precisam investir em anos de pesquisa e desenvolvimento, estudos clínicos e marketing, com altos custos embutidos no preço final.
Fique tranquilo: os medicamentos genéricos registrados na ANVISA possuem segurança, eficácia e qualidade comprovadas. Você pode confiar!
A dosagem do genérico da Novalgina varia conforme a forma farmacêutica e a idade do paciente. Confira as orientações para cada forma:
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: a dose geralmente é de 1 comprimido de 500 mg ou 1 comprimido de 1 g até 4 vezes ao dia. A dose máxima diária não deve exceder 4 g por dia (8 comprimidos de 500 mg ou 4 comprimidos de 1 g).
O uso de comprimidos não é recomendado para menores de 15 anos. Para crianças, recomenda-se o uso de outras formas farmacêuticas, como gotas ou solução oral.
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: a dose varia de 20 a 40 gotas até 4 vezes ao dia. A dose máxima diária não deve exceder 160 gotas por dia.
Crianças: a dosagem deve ser ajustada conforme o peso e a idade da criança, seguindo orientação médica. A dipirona gotas é contraindicada para crianças menores de 3 meses ou pesando menos de 5 kg.
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: a dose geralmente é de 10 a 20 ml, até 4 vezes ao dia.
Crianças: a dosagem deve ser ajustada conforme o peso e a idade da criança, seguindo orientação médica. A dipirona em solução oral é contraindicada para crianças menores de 3 meses ou pesando menos de 5 kg.
Embora a Novalgina seja geralmente bem tolerada, alguns efeitos colaterais podem ocorrer. Os mais comuns incluem reações alérgicas, náuseas, vômitos e dor abdominal.
A Novalgina e seu genérico são contraindicados durante a gravidez e a amamentação. A dipirona não deve ser utilizada durante a gravidez, especialmente nos primeiros três meses e nas últimas seis semanas. A amamentação também deve ser evitada durante o uso de dipirona e por até 48 horas após a administração.
Antes de tudo, informe ao seu médico se você tem alergia à dipirona ou a outros componentes da fórmula ou se você tem problemas de saúde. Compartilhe seu histórico e os medicamentos que você já usa. Siga sempre as orientações do seu médico e comunique qualquer reação adversa.
Novalgina (Dipirona). Suzano: Opella Healthcare Brazil Ltda., 2024. Bula de medicamento.
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Consulta de Medicamentos [Internet]. 2024. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=3871&categoriasRegulatorias=5 (Acesso em 4 dez 2024)
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Lista de Medicamentos de Referência [Internet]. 2024. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/medicamentos/medicamentos-de-referencia/lista-de-medicamentos-de-referencia (Acesso em 4 dez 2024)
CliqueFarma. Genéricos da Novalgina. [Internet]. Disponível em: https://www.cliquefarma.com.br/genericos-do-novalgina (Acesso em 4 dez 2024)
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 60, de 10 de outubro de 2014. Dispõe sobre os critérios para a concessão renovação do registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências. Brasília: Anvisa; 2014.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 16, de 2 de março de 2007. Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Brasília: Anvisa; 2007.
Brasil. Lei n.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da União: Brasília, DF, 11 fev. 1999. Seção 1, p. 1.
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