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ERFANDEL®
(erdafitinibe) 

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Erfandel® Comprimidos Revestidos

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos com 3 mg de erdafitinibe em 2 blisters com 28 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 3 mg de erdafitinibe em 2 blisters com 42 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 4 mg de erdafitinibe em 1 blister com 28 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 4 mg de erdafitinibe em 2 blister com 28 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 5 mg de erdafitinibe em 1 blister com 28 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 3 mg de erdafitinibe em 1 frasco com 56 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 3 mg de erdafitinibe em 1 frasco com 84 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 4 mg de erdafitinibe em 1 frasco com 28 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 4 mg de erdafitinibe em 1 frasco com 56 comprimidos.
Comprimidos revestidos com 5 mg de erdafitinibe em 1 frasco com 28 comprimidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém 3, 4 ou 5 mg de erdafitinibe. 

Excipientes: manitol, celulose microcristalina, meglumina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool
polivinílico, dióxido de titânio, talco, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo,
óxido de ferro vermelho (apenas para comprimidos laranja e marrom), óxido de ferro preto (apenas para comprimido
2 marrom).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ERFANDEL® é indicado para o tratamento de pessoas com carcinoma urotelial (câncer de bexiga e do trato urinário)
que:
- Tenham uma certa anomalia no gene do receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR), e
- Tenham um câncer que se espalhou, apesar de terem tentado pelo menos um outro medicamento
quimioterápico nos últimos 12 meses.
O ERFANDEL® deve ser usado apenas para tratar o câncer da bexiga e do trato urinário com a alteração do gene
FGFR. Por isso, antes de iniciar o tratamento, o seu profissional de saúde irá testar esta alteração para se certificar de
que este medicamento é adequado para você.
O ERFANDEL® é utilizado em adultos (18 anos ou mais). Não se sabe se o ERFANDEL® é seguro e eficaz em
crianças.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ERFANDEL® é um inibidor altamente seletivo e potente com alta afinidade por tirosina quinase de todos os membros
da família de receptores de fatores de crescimento de fibroblastos (FGFR), 1, 2, 3 e 4.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ERFANDEL® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao produto ou qualquer um dos
componentes de sua fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fale com seu médico antes de usar ERFANDEL®.
O seu médico deve acompanha-lo com atenção especial nos seguintes casos:

Problemas oculares (visão)

Informe o seu médico imediatamente se sentir quaisquer problemas visuais ou oculares durante o tratamento com
ERFANDEL®. Seu médico passará orientações sobre exames de visão antes e durante o seu tratamento com
ERFANDEL®. Seu médico poderá pedir que pare de tomar ERFANDEL® ou encaminhá-lo a um especialista se você
desenvolver sintomas e sinais que possam afetar sua visão.

Crianças e adolescentes

Não administre ERFANDEL® a crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de idade. Isto é porque não se sabe
como o medicamento irá afetá-los.

Gravidez, contracepção e amamentação

ERFANDEL® pode prejudicar o seu feto. Você não deve engravidar durante o tratamento com ERFANDEL® e por
3 meses após a última dose de ERFANDEL®. Informe seu médico imediatamente se engravidar. Se você estiver
grávida, acha que está grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar ERFANDEL®. O seu
médico irá te orientar a realizar um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com ERFANDEL®.
As mulheres que podem engravidar devem utilizar um contraceptivo altamente eficaz antes e durante o tratamento e
durante 3 meses após a última dose de ERFANDEL®.
Pacientes do sexo masculino devem usar contracepção efetiva (preservativo) quando sexualmente ativos e não devem
doar ou armazenar sêmen durante o tratamento e por 3 meses após a última dose de ERFANDEL®.
Você não deve tomar este medicamento se estiver amamentando ou planejando amamentar. Não amamente durante o
tratamento com ERFANDEL® e durante 3 meses após a última dose de ERFANDEL®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Capacidade de dirigir e operar máquinas
Problemas oculares em pacientes tomando ERFANDEL® foram reportados e isto deve ser levado em consideração ao
conduzir ou utilizar máquinas. Se você tiver sintomas que afetem sua visão, não conduza ou use máquinas até que o
efeito desapareça.

Interação medicamentosa

Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos sujeitos a prescrição
médica e de venda livre, e fitoterápicos. Tomar ERFANDEL® com alguns medicamentos pode afetar o funcionamento
de ERFANDEL® e causar efeitos secundários.

Efeito de outros medicamentos em ERFANDEL®

Se ERFANDEL® for administrado concomitantemente com um inibidor moderado de CYP2C9 (por exemplo, fluconazol) ou
potente de CYP3A4, seu médico irá avaliar uma possível redução de dose de ERFANDEL®. Se o inibidor moderado de
CYP2C9 ou potente de CYP3A4 for descontinuado, seu médico irá reavaliar a dose de ERFANDEL®.
Se ERFANDEL® for administrado concomitantemente com um indutor potente de CYP3A4 e fraco de CYP2C9 (por
exemplo, carbamazepina), seu médico irá avaliar uma possível elevação da dose de ERFANDEL®. Se o indutor potente for
descontinuado, seu médico irá reavaliar a dose de ERFANDEL®.
Não se espera que agentes redutores de ácidos (por exemplo, antiácidos, antagonistas de H2, ou inibidores de bomba
de próton) ou inibidores de P-glicoproteína afetem a ação de ERFANDEL®.

Efeito de ERFANDEL® em outros medicamentos

A administração de ERFANDEL® com substratos de P-glicoproteína (P-gp) pode aumentar sua exposição sistêmica
se administrado concomitantemente. Os substratos de P-gp orais com faixa terapêutica estreita, como digoxina, devem
ser administrados pelo menos 6 horas antes ou depois de erdafitinibe para minimizar o potencial para interações.
ERFANDEL® não é um inibidor de isoenzimas principais de CYP (por exemplo, midazolam) e de outros
transportadores (por exemplo metformina). Não se espera que as interações medicamentosas sejam relevantes.

Excipientes com efeito conhecido

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho (apenas para
comprimidos laranja e marrom), óxido de ferro preto (apenas para comprimido marrom) que podem,
eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

ERFANDEL® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Apresentação em frasco: Após aberto, válido por 2 meses.

Aspecto físico 

Comprimidos de 3 mg: Amarelos, de formato redondo biconvexo, revestidos por película, gravados com “3” em um
lado; e “EF” no outro lado.
Comprimidos de 4 mg: Laranjas, de formato redondo biconvexo, revestidos por película, gravados com “4” em um
lado; e “EF” no outro lado.
Comprimidos de 5 mg: Marrons, de formato redondo biconvexo, revestidos por película, gravados com “5” em um
lado; e “EF” no outro lado
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
alteração no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se você pode usá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu médico irá prescrever a dose e o horário de ERFANDEL®. A dose inicial recomendada é de 8 mg (2 comprimidos
de 4 mg) uma vez por dia, por via oral. Após cerca de 2 semanas de tratamento com ERFANDEL®, o seu médico
poderá fazer um exame de sangue para determinar o nível de fosfato no seu sangue. Com o resultado do exame de
sangue, seu médico poderá aumentar sua dose para 9 mg por dia. Seu médico poderá diminuir a dose diária de
ERFANDEL® se você apresentar certas reações adversas.

Tome ERFANDEL® uma vez por dia.

Engula os comprimidos inteiros de ERFANDEL® com ou sem alimentos.
Tente tomá-lo na mesma hora todos os dias. Isso ajudará você a lembrar de tomá-lo.
Se vomitar, não tome outro comprimido. Tome sua dose regular no dia seguinte.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 

Se você esquecer de uma dose, tome a dose esquecida o mais rápido possível no mesmo dia. Tome sua dose regular
de ERFANDEL® no dia seguinte. Comprimidos extras não devem ser tomados para compensar a dose esquecida.
Não pare de tomar este medicamento a menos que seu médico te oriente. Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização
deste medicamento, pergunte a um profissional da saúde.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, no entanto estes não se manifestam
em todas as pessoas.
Informe o seu médico se notar algum dos seguintes efeitos adversos. 

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. 

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?

Se você tomar ERFANDEL® em excesso, ligue para seu médico ou dirija-se imediatamente à sala de emergência do
hospital mais próximo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Esse medicamento foi registrado por meio de um procedimento especial, conforme previsão da Resolução RDC
nº 205, de 28 de dezembro de 2017, considerando a raridade e gravidade da doença para a qual está indicado.
Novas informações ainda serão apresentadas à Anvisa e poderão gerar alterações nesta bula ou mesmo na
condição do registro do medicamento. 

DIZERES LEGAIS
Registro - 1.1236.3433
Farm Resp: Erika Diago Rufino – CRF/SP no
 57310
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2.041 – São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Produzido por:
Janssen-Cilag S.P.A. - Latina - Itália
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos, Brasil 
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/07/2024.