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- Tratamento da dor de ouvido e remoção da secreção do ouvido externo (cerume).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes com alergia conhecida às substâncias que agem no medicamento e seus componentes Não se recomenda o uso durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre de gestação No entanto, deverá ser avaliado o risco/benefício pelo seu médico para o uso durante o período de gestação e lactação Categoria de risco na gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista 4
Contraindicações, Advertências e Precauções, Cuidados de Armazenamento, Posologia e Modo de Usar, Reações
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Pingar no ouvido 1 a 2 gotas de Auris-Sedina Permanecer com a cabeça inclinada por alguns segundos, tampando depois o ouvido com um chumaço de algodão Repetir a aplicação de hora em hora Após pararem as dores, continuar as aplicações de 3 em 3 horas, durante 2 a 3 dias Este medicamento deve ser aplicado no ouvido, não devendo ser usado para outros fins Siga corretamente o modo de usar Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista 7 O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO Em caso de esquecimento, não aumente a dose do medicamento Use-o normalmente conforme a dose usual Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista 8
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO A Auris-Sedina® não deve ser usada se houver indício de ferida (machucado) ou qualquer escoriação no ouvido Seu uso é somente para a aplicação no ouvido, não devendo ser usada para outros fins Categoria de risco na gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento 5 ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO O medicamento deve ser armazenado evitando calor excessivo (temperatura superior a 40 ºC) Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 36 meses a contar da data de sua fabricação Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original A solução otológica de Auris-Sedina® é viscosa, límpida, incolor e com odor característico Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Pode causar, em alguns pacientes, reações de alergia na pele Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO A ingestão acidental pode provocar dor, náusea, vômito e diarréia e deve ser tratada com a administração de óleo de oliva ou outro óleo vegetal adicionado à água, para auxiliar na separação do Fenol e impedir sua absorção Pode ser usado carvão ativado Também recomenda–se a lavagem do estômago devido à presença do Mentol No caso de haver espalhamento pela pele, deve-se lavar a região atingida com água em abundância, usando depois óleo vegetal (macrogol ou óleo de eucalipto podem ser usados) O paciente deverá ser mantido em observação Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações
COMPOSIÇÃO Cada mL da solução de Auris – Sedina® contém: fenol 18,6 mg mentol 1,3 mg Veículo* q s p 1 mL *Veículo: propilenoglicol e glicerol II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1
do Medicamento, Composição (correção da DCB) e Dizeres Legais VP/VPS 0,0186 G/ML + 0,0013 G/ML SOL CT FR GOT PLAS OPC x 10 ML
Adversas, Superdoses e Dizeres Legais VP/VPS 0,0186 G/ML + 0,0013 G/ML SOL CT FR GOT PLAS OPC x 10 ML 17/03/2014 NA Notificação de alteração de texto de bula NA NA NA NA Folha de Rosto, Identificação
III- DIZERES LEGAIS MS – 1 0504 0001 Farm Resp : Maria Angelina Nardy Mattos - CRF-MG nº 10437 Fabricado por: LABORATÓRIOS OSÓRIO DE MORAES LTDA Av Cardeal Eugênio Pacelli, nº 2281 CEP: 32 210-001 Cidade Industrial – Contagem – M G CNPJ: 19 791 813/0001-75 Indústria Brasileira Atendimento ao Consumidor: 0800 031 0844 (Ligação Gratuita) Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/04/2013 ANEXO Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)
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