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Ibandronato De Sódio 150Mg - 1 Comprimidos Eurofarma Genérico
Menor Preço
R$ 16,97
- CATEGORIA: Medicamentos de A-Z
- PRINCÍPIO ATIVO: Ibandronato De Sódio Monoidratado
- FABRICANTE: EUROFARMA
PARA QUE SERVE?
Para que serve Este medicamento é indicado para o tratamento da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) pós-menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.
G
Genérico
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Benzetacil
ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.
Indicação:
Para que serve Benzetacil?
Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) está indicado no tratamento de infecções causadas por germes sensíveis à penicilina G.
São elas:
Infecções estreptocócicas (grupo A, sem bacteremia):
- Infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele.
Infecções venéreas:
- Sífilis, bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta.
- Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática.
- Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coréia.
Uso injetável - Uso adulto e pediátrico
Contra Indicação:
Quando não devo usar este medicamento?
Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) está contra-indicado para pacientes com alergia às penicilinas.
Reações de hipersensibilidade sérias e ocasionalmente fatais foram registradas em pacientes sob tratamento com penicilinas. Indivíduos com história de hipersensibilidade a múltiplos alérgenos são mais suscetíveis a estas reações.
Posologia:
Como usar Benzetacil?
Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular profunda.
O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada, para completa homogeneização do produto.
Recomenda-se injeção intramuscular profunda, no quadrante superior lateral da nádega.
Em lactentes e crianças pequenas, pode ser preferível a face lateral da coxa.
Para doses repetidas, recomenda-se variar o local da injeção.
Deve-se evitar a administração em vasos sanguíneos e nervos ou próximo a estes, uma vez que tais injeções podem provocar lesões neuro-vasculares sérias.
Antes de injetar a dose, deve-se puxar o êmbolo da seringa para trás, a fim de certificar-se de que a agulha não esteja em um vaso sanguíneo.
Se aparecer sangue, ou qualquer alteração na cor do produto (pois nem sempre a cor típica de sangue surge quando a agulha encontra-se em um vaso sanguíneo), deve-se retirar a agulha e injetar em outro local.
A injeção deve ser feita lentamente. Interrompa a administração se o paciente queixar-se de dor intensa no local ou se, especialmente em crianças, ocorrerem sinais e sintomas que sugiram dor intensa.
Devido às altas concentrações da suspensão deste produto, a agulha poderá entupir caso a administração não seja feita de forma lenta e contínua.
Pacientes com insuficiência renal
Necessário ajuste de dose:
- clearance de creatinina 10-50 mL/min, 75% da dose usual
- clearance de creatinina 10 mL, 20-50% da dose usual
Recomenda-se, a critério médico, as seguintes dosagens:
A - Infecções estreptocócicas (grupo A) do trato respiratório superior e da pele:
- Injeção única de 300.000 a 600.000 unidades de Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) para crianças até 27 kg.
- Injeção única de 900.000 unidades para crianças maiores.
- Injeção única de 1.200.000 unidades para adultos.
B - Sífilis primária, secundária e latente:
- Sífilis primária: injeção única de 2.400.000 unidades de Benzetacil (benzilpenicilina benzatina).
- Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): 3 injeções de 2.400.000 unidades de
Benzetacil (benzilpenicilina benzatina), com intervalo de 1 semana entre as doses.
- Sífilis congênita: 50.000 U/Kg de Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) para crianças menores de 2 anos de idade e doses ajustadas de acordo com a tabela de adultos, para crianças entre 2 e 12 anos.
- Bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta: injeção única de 1.200.000 unidades de Benzetacil (benzilpenicilina benzatina).
C - Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite:
Recomenda-se a utilização periódica de Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) a cada 4 semanas, na dose de 1.200.000 unidades.
Nota: Embora a taxa de recorrência de febre reumática seja baixa utilizando-se este procedimento, pode-se considerar a administração a cada 3 semanas caso o paciente tenha história de múltiplas recorrências, possua lesão valvar grave ou tenha apresentado recorrência com a administração a cada 4 semanas.
O médico deve avaliar os benefícios de injeções mais frequentes contra a possibilidade de reduzir a aceitação do paciente a este procedimento.
Efeitos Colaterais:
Quais os males que este medicamento pode me causar?
As penicilinas são substâncias de baixa toxicidade, mas com índice significativo de sensibilização (alergias).
As seguintes reações de hipersensibilidade, associadas com o uso de penicilina, foram relatadas: erupções cutâneas, desde as formas maculopapulosas até a dermatite esfoliativa; vermelhidão na pele; urticária (coceira); edema de laringe; diarréia intensa; reações semelhantes a doença do soro, incluindo febre, calafrios, edema, artralgia e prostração.
Febre e eosinofilia podem ser as únicas manifestações observadas.
Reações anafiláticas intensas têm sido relatadas.
Reações como anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatia e nefropatia são infrequentes e estão associadas com altas doses de penicilina por via parenteral.
Como com outros tratamentos para sífilis, casos de ocorrência de reação de Jarisch-Herxheimer foram relatados.
Farmacocinética:
Como funciona este medicamento?
Exerce ação bactericida (morte bacteriana) durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis.
Aproximadamente 50% da benzilpenicilina liga-se às proteínas plasmáticas.
Distribui-se amplamente pelos vários tecidos do organismo.
Os níveis mais elevados são encontrados nos rins, e em menores concentrações no fígado, pele e intestinos.
A benzilpenilicina penetra em todos os outros tecidos e no líquor, em menor grau.
Com função renal normal, a droga é rapidamente excretada pelos túbulos.
Em recém-nascidos e crianças pequenas, como em indivíduos com função renal comprometida, a excreção retarda-se consideravelmente.
Após a administração IM de 1.200.000 unidades da penicilina benzatina, a penicilina mantém os níveis séricos adequados (? 0,02 µg/ml penicilina) durante os 28 dias seguintes.
Este nível sérico foi considerado adequado para proteção contra estreptococos ? hemolítico responsável pela febre reumática. Indivíduos obesos podem atingir níveis séricos inferiores a 0,02 µg/ml penicilina.
Advertências:
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) deve ser utilizado com cautela em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma.
Se ocorrer reação alérgica, a droga deverá ser interrompida, e o paciente receber tratamento adequado.
Pode reduzir a eficácia de contraceptivos orais.
Informe ao médico se ocorrer diarréia intensa, sangramentos não usuais, queda dos glóbulos brancos, alterações da sensibilidade ou locomoção, alterações do funcionamento renal.
Benzetacil na gravidez: Benzetacil (benzilpenicilina benzatina) deve ser utilizado nesta circunstância somente quando necessário, segundo critério médico.
A benzilpenicilina é excretada no leite materno.
Os efeitos para o lactente, caso existam, não são conhecidos.
A administração para mulheres que estão amamentando somente deve ser realizada segundo critério médico.
A benzilpenicilina oferece segurança para o uso em crianças, incluindo lactentes, semelhante à observada com adultos, embora em recém-nascidos e crianças pequenas a sua eliminação retarda-se consideravelmente.
A sua utilização e posologia devem seguir as orientações médicas.
Uso em pacientes com comprometimento renal:
A excreção da benzilpenicilina está retardada nestes pacientes.
Interações Medicamentosas
Probenicida:
Diminui a taxa de eliminação das penicilinas, prolongando e aumentando os seus níveis no sangue.
Interações com alimentos e testes laboratoriais
As penicilinas podem interferir com a medida da glicosúria realizada pelo método do sulfato de cobre, ocasionando falsos resultados de acréscimo ou diminuição.
Esta interferência não ocorre com o método da glicose oxidase.
Superdosagem:
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não há relatos de superdosagem com Benzetacil (benzilpenicilina benzatina).
Normalmente, as penicilinas apresentam toxicidade direta mínima para o homem.
No entanto, a natureza viscosa da suspensão de benzipenicilina benzatina pode causar quaisquer das alterações neuro-vasculares descritas nas Advertências e Precauções.
Desde que não há antídotos, o tratamento deve ser de suporte e de acordo com os sintomas que vão surgindo.
Composição:
Cada ml de suspensão contém:
benzilpenicilina benzatina.......................................................150.000 U
excipientes* q.s.p. ........................................................... 1 mL
benzilpenicilina benzatina.......................................................300.000 U
excipientes* q.s.p. ........................................................... 1 mL
Excipientes: citrato de sódio, povidona, edetato dissódico, propilparabeno, metilparabeno, metabissulfito de sódio, lecitina de soja, polissorbato 80, água para injeção.
Apresentação:
- 600.000 U (150.000 U/mL): Embalagem contendo 1 ou 10 frascos-ampola com 4 mL.
- 1.200.000 U (300.000 U/mL): Embalagem contendo 1 ou 10 frascos-ampola com 4 mL.
Armazenamento:
Onde como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número do lote - Data de fabricação - Vencimento: vide cartucho.
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SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. PROCURE UM MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
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