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Cânfora 1Un - 1Un
R$ 0,35
Cânfora é indicada como rubefaciente para o alívio dos sintomas de processos inflamatórios.
A cânfora é utilizada como medicação rubefaciente. Isso quer dizer, quando aplicada sobre a pele, ela produz uma vasodilatação local nos tecidos, o que se manifesta com a vermelhidão da pele.
O objetivo da aplicação de um produto rubefaciente é que um aumento na circulação sangüínea melhore a nutrição dos tecidos afetados. A cânfora é utilizada em preparações de pomadas, linimentos, loções, cremes, etc.
O tempo médio de início da ação do medicamento é de cerca 5 a 10 minutos após a aplicação sobre a pele.
A Cânfora não deve ser usada por pacientes com hipersensibilidade conhecida à cânfora.
Produtos tópicos a base de cânfora são contra-indicados para crianças menores de 2 anos.
Este medicamento é contra-indicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C].
Este medicamento não deve ser utilizado por via de administração não recomendada.
Este medicamento só deve ser utilizado por via tópica.
O modo de uso consiste em triturar e diluir um tablete em 2,5ml de álcool 96% ou 25ml de álcool-gel 40GL, e aplicar a preparação sobre a área afetada.
Siga corretamente o modo de usar.
Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
Cânfora é um medicamento de uso externo ou tópico. As aplicações não tem horário certo e dependem de cada caso e de cada pessoa.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
A ingestão acidental de cânfora pode causar náusea, vômito, cólica, dor de cabeça, tontura, sensação de calor, delírio, contração muscular, convulsões epilépticas, depressão do sistema nervoso central e coma.
Foi relatado um colapso instantâneo após a aplicação local de cânfora nas narinas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Cada tablete de 750mg contém em média 712mg de cânfora e excipientes [glicerina, talco e estearato de magnésio].
Durante sua aplicação tópica, o risco de superdosagem é baixo. Se ocorrer ingestão acidental do produto em doses excessivas, deve-se procurar orientação médica e deve ser considerado o esvaziamento gástrico até 1 hora após o acidente.
Carvão ativado pode ser dado por via oral. Porém, qualquer convulsão deve ser controlada primeiramente. Por isso, a terapia antiepiléptica é o suporte principal no tratamento de intoxicação por cânfora.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Interações medicamentosas Até o momento não foram documentadas interações medicamentosas entre a cânfora e outras substâncias Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento 5
Cânfora deve ser guardada em sua embalagem original, à temperatura ambiente [15 a 30 ºC].
O produto Cânfora apresenta validade de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após a abertura da embalagem, o produto deve ser guardado adequadamente para se manter próprio ao consumo dentro do prazo de validade.
A Cânfora apresenta-se como tabletes circulares, biplanos e lisos, de coloração branca e com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e vocêobserve alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve sermantido fora do alcance das crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
M.S. 1.0066.3391.001-1
Farm. Resp.: Carlos E. de Carvalho
CRF-SC Nº 4366
Laboratório Catarinense S.A.
Rua Dr. João Colin, 1053 89204-001 - Joinville - SC
CNPJ 84.684.620/0001-87
Indústria Brasileira
SAC 0800-474222
www.labcat.com.br