Para que serve Lymphomyosot é indicado como auxiliar no tratamento dos edemas de origem linfática (acúmulo de líquidos nos tecidos) e infecção, no intumescimento glandular e aumento do tamanho das amídalas.Continue lendo...
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ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.
Lymphomyosot é indicado como auxiliar no tratamento dos edemas de origem linfática (acúmulo de líquidos nos tecidos) e infecção, no intumescimento glandular e aumento do tamanho das amídalas.
Em caso de distúrbio da tiróide, hipersensibilidade aos componentes da fórmula e nos casos de doenças hepáticas e alcoolismo.
Via oral. Adultos e crianças: 15 a 20 gotas 3 vezes ao dia. Caso os sintomas persistam por mais de 2 dias, ou se agravem, o médico deve informar ao paciente para entrar em contato. No caso do tratamento ser longo, acompanhar a evolução do paciente durante todo o período do tratamento.
Riscos do medicamento – Advertências: Este medicamento é contra-indicado aos pacientes com alergia aos componentes da fórmula.
Em virtude do teor alcoólico, Lymphomyosot deve ser administrado nos casos de doenças hepáticas e alcoolismo, somente com acompanhamento médico. Este medicamento não deve ser utilizado sem acompanhamento médico, nos casos de distúrbios da tiróide.
Gravidez e lactação: Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião- dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Informe ao prescritor o aparecimento de reações indesejáveis.
0 ml contêm: 1,435 g de Myosotis arvensis D3 dil.; 1,435 g de Veronica officinalis D3 dil.; 1,435 g de Teucrium scorodonia D3 dil.; 1,435 g de Pinus sylvestris D4 dil.; 1,435 g de Gentiana lutea D5 dil.; 1,435 g de Equisetum hyemale D4 dil.; 1,435g de Sarsaparilla D6 dil.; 1,435 g de Scro- phularia nodosa D3; 1,435 g de Calcium phosphoricum D12 dil.; 1,435 g de Natrium sulfuricum D4 dil.; 1,435 g de Fumaria officinalis D4 dil.; 1,435g de Levothyroxinum D12 dil.; 1,435 g de Araneus diadematus D6 dil.; 2,871 g de Geranium robertianum D4; 2,871 g de Nasturtium officinale D4 dil. e 2,871 g de Ferrum iodatum D12 dil.. Conteúdo em etanol: 35% (vol.).
A ingestão de grandes quantidades do medicamento pode levar a uma intoxicação alcoólica, especialmente em crianças, ou seja, um comprometimento hepático. Nesse caso, o médico deve ser imediatamente consultado. A administração de todo o conteúdo do frasco de 30 ml significa ingerir 8,3 g de álcool. A conduta nos casos de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita, é observar o surgimento de alguma manifestação clínica, tais como: tontura, enjôo, náuseas e dor de cabeça e, caso isto aconteça, suspenda o uso do medicamento e procure o seu médico, ou o farmacêutico. Em caso de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita pelo clínico, ou em casos de sintomas que causem mal estar durante o tratamento, procure o clínico ou farmacêutico.
uidados de conservação: Este medicamento deve ser armazenado em local seco e à temperatura ambiente (15 e 30°C), longe de qualquer tipo de fonte de calor e, ou umidade. Recomenda-se não deixar este medicamento junto a aparelhos emissores de radiação, tais como rádio, TV, telefone sem fio e celulares, forno de microondas, etc..
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. PARA SUA SEGURANÇA, MANTENHA O MEDICAMENTO NA EMBALAGEM ORIGINAL ATÉ SEU USO TOTAL.
Este medicamento contém ÁLCOOL.
Lote, data de validade e data de fabricação: vide frasco e cartucho.
MS: 1.6198.0012.002-1
Farmacêutico responsável: Marialba Salvador L. Moreno CRF-SP no 16.619.
Produzido por:
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 – Baden-Baden, Alemanha.
Importado e distribuído por:
Heel do Brasil Biomédica Ltda.
Alameda Tocantins, 630 – G8 – Alphaville, 06455-020 – Barueri – SP CNPJ: 05.994.539/0001-27, SAC: 0800-7709000
www.heel.com.br
Fabricante |
HEEL |
Princípio ativo |
myosotis arvensis d3; associacao |
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