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O produto Camomila Composta Catarinense é indicado como digestivo.
Camomila Composta Catarinense é um medicamento que contém plantas que atuam em todo o sistema digestivo, facilitando a digestão de um modo geral. A genciana estimula a produção de saliva e suco gástrico e a camomila auxilia na eliminação da sensação de inchaço, estufamento e problemas gastrintestinais de cólicas leves. Além disso, a camomila é uma planta amarga-aromática que estimula o apetite. Por isso, o produto Camomila Composta Catarinense é utilizado para melhorar a digestão, para estimular o apetite e aliviar a sensação de distensão e a flatulência.
O tempo médio de início da ação do medicamento é de cerca de 10 a 15 minutos.
Este medicamento é contra-indicado para uso por pacientes alérgicos à droga ou a seus componentes.
Tambem é contra-indicado para pessoas com inflamação estomacal, úlceras estomacais ou duodenais. Também não é recomendado para pessoas com pressão alta e hiperacidez.
Camomila Composta Catarinense é bem tolerado e não apresenta efeitos colaterais relevantes nas doses terapêuticas descritas na posologia, inclusive quando administrado para idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por via de administração não recomendada.
A solução oral deve ser ingerida por via oral.
A posologia foi estabelecida em 1 colher de chá (5ml), diluída em água, depois das refeições.
A posologia em ml do produto por peso corpóreo é de 0,2ml/kg/dia.
A dose máxima deste medicamento deverá ser 3 colheres de chá (15ml) ao dia, dividida em 3 doses.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.
Caso você esqueça de tomar uma dose de Camomila Composta Catarinense, não é necessário tomar a dose esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário correto.
Nunca tome uma dose dobrada para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
A camomila é amplamente utilizada em humanos. Nenhum sinal de risco de uso durante a gravidez e lactação foi observado, até o momento.
Matricaria Chamomilla + Associações (substância ativa) pode ser utilizado durante a gravidez e a lactação.
Dor de cabeça e alteração do ciclo menstrual.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Cada ml do produto contém:
Extrato fluído de Camomila Romana [Anthemis nobilis L.] | 0,0050 ml (equivalente a 12 mcg de apigenina [marcador]) |
Extrato fluído de Genciana [Gentiana lutea L.] | 0,0050 ml (equivalente a 130 mcg de genciopicrosídeo [marcador]) |
Excipientes | 1 ml |
Excipientes: extrato fluído de quássia, extrato fluído de ruibarbo, extrato fluído de condurango, tintura de centáurea menor, tintura de losna, tintura de aloe, essência de anis, essência de hortelã pimenta, essência de melissa, ópio, ácido benzóico, cânfora, álcool etílico 96% e água purificada.
O teor alcoólico desse medicamento é de 50%.
A administração de altas doses pode causar náuseas, vômitos, diarréia e dor de cabeça.
Se ocorrer ingestão acidental do produto em doses excessivas, deve-se procurar orientação médica e deve ser provocado o vômito e utilizado o carvão ativado logo após o acidente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Não são conhecidas, até o momento, interações de Matricaria Chamomilla + Associações (substância ativa) com outros medicamentos ou outras interações.
Matricaria Chamomilla + Associações (substância ativa) a base de extrato de flor de camomila, contém os compostos ativos naturais da camomila, variedade Manzana, especialmente criada e cultivada, incluindo em particular o levomenol ((-)-?-bisabolol) e derivados flavonóides.
Após aplicação tópica, estes agentes ativos têm demostrado em inúmeros estudos ter ação antiinflamatória (ex. no estudo de óleo de cróton), ação antibacteriana (ex. 10 mg de extrato de camomila/ml in vitro) e ação auxiliadora na cicatrização de ferimentos (supressão do metabolismo do ácido aracdônico devido às flavonas, aumento de ATP e fosfato de creatinina na pele de cobaias, aumento da fosforilação oxidativa na mitocôndria do fígado de rato).
Estudos farmacocinéticos foram realizados sobre levomenol como componente principal das substâncias ativas lipofílicas. Quando levomenol marcado com 14C foi aplicado topicamente na pele nua de camundongos, 80% da dose ainda era detectável nas camadas da pele, uma hora após a aplicação e 50% após 3 a 5 horas.
A absorção percutânea foi demonstrada pelo achado que uma hora após a aplicação, 2,5% da radioatividade era detectável no sangue, 1,5% no fígado e 0,24% nos rins. As maiores proporções de radioatividade foram encontradas na pele, músculo e gordura 3 a 5 horas após a aplicação. A excreção do levomenol é principalmente renal na forma de metabólitos polares e para uma pequena parte, com CO2 no ar expirado.
Do grupo de flavonóides hidrofílicos, apigenina foi testada a qual – em aplicação tópica em solução alcoólica a 20% - penetra profundamente na pele (10,31 ng/min.cm2).
Do ponto de vista toxicológico, Matricaria Chamomilla + Associações (substância ativa) pode ser considerado como seguro quando utilizado corretamente.
Os componentes principais do óleo de camomila, levomenol e camazuleno demonstraram não serem tóxicos em várias espécies após uma única dose oral (LD50 > 5000 mg/Kg de peso corpóreo).
Repetidas aplicações cutâneas de extrato de camomila na dose de 4 ml/kg foram bem toleradas por coelhos.
Não houve sinais de potencial teratogênico em ratos e coelhos após administração oral de mais de 3 ml/kg de levomenol.
A aplicação de extrato de camomila assim como os componentes isolados da camomila não apresentaram risco potencial de mutagenicidade ou carcinogenicidade.
A tolerância local do extrato de camomila é elevada.
O extrato de camomila apresentou um pequeno potencial fotoalérgico e fototóxico em cobaias.
Camomila Composta Catarinense deve ser guardado em sua embalagem original, à temperatura ambiente [15-30 ºC].
O produto Camomila Composta Catarinense apresenta validade de 36 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após a abertura da embalagem, o produto deve ser guardado adequadamente para se manter próprio ao consumo dentro do prazo de validade.
O produto Camomila Composta Catarinense apresenta-se como um líquido móvel e límpido, de coloração amarelo transparente, com odor característico e sabor amargo alcoólico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora doalcancedascrianças.
Este medicamento é contra-indicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C].
Este medicamento é contra-indicado para menores de 12 anos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
M.S. 1.0066.0003.001-1
Farm. Resp.:
Carlos E. de Carvalho
CRF-SC Nº 4366
Laboratório Catarinense Ltda.
Rua Dr. João Colin, 1053
CEP 89204-001 - Joinville - SC
CNPJ 84.684.620/0001-87
Indústria Brasileira
SAC 0800-474222
www.catarinensepharma.com.br
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