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Simbrinza contém duas substâncias ativas, brinzolamida e tartarato de brimonidina. A brinzolamida pertence a um grupo de medicamentos chamados “inibidores da anidrase carbónica” e a brimonidina pertence a um grupo de medicamentos chamados “agonistas dos recetores adrenérgicos alfa 2”. Ambas as substâncias trabalham em conjunto para reduzir a pressão dentro do olho.
Simbrinza é utilizado para baixar a pressão nos olhos em doentes adultos (com mais de 18 anos de idade) que tenham doenças oculares conhecidas como glaucoma ou hipertensão ocular, e em quem a alta pressão nos olhos não pode ser controlada eficazmente por um medicamento isolado (monoterapia).
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico, optometrista (oculista) ou farmacêutico. Fale com o seu médico, com o seu optometrista (oculista) ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Só utilize Simbrinza nos olhos. Não engolir ou injetar.
A dose recomendada é de uma gota no olho ou olhos afetado(s) duas vezes por dia. Aplique à mesma hora em cada dia.
Lave as mãos antes de começar.
Para reduzir a quantidade de medicamento que pode ir para o resto do corpo após a aplicação do colírio feche o olho e aplique uma leve pressão no canto do olho ao lado do nariz com o dedo durante pelo menos 2 minutos.
Se usar as gotas em ambos os olhos, repita os passos para o outro olho. Não é necessário fechar e agitar o frasco antes de usar as gotas para o outro olho. Feche o frasco imediatamente após o uso.
Se estiver a utilizar outros colírios, espere pelo menos cinco minutos entre a utilização de Simbrinza e outros colírios.
Se a gota não cair no olho, tente novamente. Se utilizar mais Simbrinza do que deveria
Lavar o olho com água morna. Não aplique mais gotas até a hora da sua próxima dose usual.
Adultos que acidentalmente engoliram medicamentoscontendo brimonidina tiveram diminuição da frequência cardíaca, diminuição da pressão arterial que pode ser seguido por aumento da pressão arterial, compromisso cardíaco, dificuldade em respirar e efeitos no sistema nervoso. Caso isto aconteça, contacte o seu médico imediatamente.
Foram comunicadosefeitos secundários graves em crianças que engoliram acidentalmente brimonidina. Os sinais incluíram sonolência, moleza, baixa temperatura corporal, palidez e dificuldades respiratórias. Se tal acontecer, contacte imediatamente o seu médico.
Se ingerir Simbrinza acidentalmente contacte imediatamente o seu médico.
Continue com a dose seguinte como planeado. Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar. Não utilize mais do que uma gota no(s) olho(s) afetado (s) duas vezes por dia.
Não deixe de utilizar Simbrinza sem primeiro falar com o seu médico. Se parar de utilizar Simbrinza a pressão no seu olho não será controlada o que pode levar à perda de visão.
Se tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, com o seu optometrista (oculista) ou farmacêutico.
Fale com seu médico, com um optometrista (oculista) ou farmacêutico antes de utilizar SIMBRINZA se tem ou teve no passado:
Se utiliza lentes de contato hidrófilas, não utilize as gotas com as lentes postas.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários, por favor, pare de usar este medicamento e procure atendimento médico imediato, pois estes podem ser sinais de uma reação ao medicamento. A frequência de uma reação alérgica ao medicamento não é conhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).
Contacte o seu médico imediatamente se desenvolver cansaço extremo ou vertigens.
Foram observados os seguintes efeitos secundários com SIMBRINZA e com outros medicamentos contendo em separado brinzolamida ou brimonidina.
Simbrinza não é recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade. É particularmente importante que este medicamente não seja utilizado em crianças com idade inferior a 2 anos. Simbrinza não deve ser utilizado em crianças devido ao seu potencial para ocorrência de efeitos secundários graves.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico, o seu optometrista (oculista) ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. As mulheres que podem engravidar são aconselhadas a usar contraceção durante o tratamento com Simbrinza. O uso de Simbrinza não é recomendado durante a gravidez. Não utilize Simbrinza exceto se expressamente indicado pelo seu médico.
Se estiver a amamentar, Simbrinza pode passar para o seu leite. O uso de Simbrinza não é recomendado durante a amamentação.
Depois de utilizar Simbrinza pode ficar com a visão fica turva ou alterada durante algum tempo. Simbrinza pode também causar tonturas, cansaço ou sonolência em alguns doentes.
Não conduza nem utilize máquinas até que os sintomas desapareçam.
Simbrinza tem um conservante (chamado cloreto de benzalcónio) que pode causar irritação nos olhos e é conhecido por alterar a coloração das lentes de contato hidrófilas.
Evite o contato com as lentes de contato hidrófilas. Retire as lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos após utilizar Simbrinza antes de voltar a colocar novamente as suas lentes de contato.
Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml colírio, suspensão
Brinzolamida/tartarato de brimonidina
1 ml de suspensão contém 10 mg de brinzolamida e 2 mg de tartarato de brimonidina
Cloreto de benzacónio, propilenoglicol, carbómero 974P, ácido bórico, manitol, cloreto de sódio, tiloxapol, ácido hidroclórico e/ou hidóxido de sódio (para ajustar o pH) e água purificada.
Colírio, suspensão: 1 x 5 ml e 3 x 5 ml
Agitar bem antes de usar.
Consultar o folheto informativo antes de utilizar.
Uso oftálmico.
Informe o seu médico, o optometrista (oculista) ou farmacêutico se utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Este medicamento pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que está a utilizar, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma.
Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou pretender tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se a dose de qualquer um dos seus medicamentos for alterada.
Se consumir regularmente álcool, pergunte ao seu médico, ao seu optometrista (oculista) ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento pode ser afetado pelo álcool.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco e da cartonagem após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Deite fora o frasco quatro semanas após a primeira abertura para evitar contaminações e utilize um novo frasco. Anote a data de abertura no rótulo do cartão no espaço fornecido.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu optometrista (oculista) ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
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